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雞17羥皮質類固醇酶免試劑盒,(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒
產品時間:2016-10-12
雞17羥皮質類固醇酶免試劑盒,(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒,行業*,國內外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產品僅用于科研,不用于臨床

雞17羥皮質類固醇酶免試劑盒,(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒,英文名:17-OHCS ELISA Kit,英文縮寫:17-OHCS ,常見試劑盒規格:96T/48T,產品別名:雞17羥皮質類固醇ELISA檢測試劑盒,17-OHCS 檢測試劑盒,17-OHCS 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞17羥皮質類固醇酶免試劑盒,(17-OHCS)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         L-脯氨酰胺25克Y85034
BOC-L-苯丙氨醇100克Y85035
BOC-L-丙氨醇5克Y85036RT
BOC-L-脯氨醇25克Y85037
L-別蘇氨酸100克Y85038
肌氨酸乙酯鹽酸鹽10克Y85039RT
肌氨酸甲酯鹽酸鹽25克Y85040
N-乙酰-L-亮氨酸100克Y85041
N-乙酰-L-谷氨酸10克Y85042RT
N-乙酰-L-苯丙氨酸100克Y85043
褪黑素5克Y85044RT
L-亮氨醇25克Y85045
L-苯丙氨醇100克Y85046
D-苯甘氨醇25克Y85047RT
D-脯氨醇100克Y85048
L-蛋氨醇500克Y85049
L-蘇氨醇25克Y85050RT
L-纈氨醇100克Y85051
L-異亮氨醇500克Y85052
D-色氨醇25克Y85053RT
BOC-L-天冬酰胺100克Y85054
BOC-D-天冬酰胺10克Y85055RT
BOC-L-谷氨酰胺25克Y85056
BOC-L-谷氨酸100克Y85057
BOC-D-谷氨酸10克Y85058RT
BOC-D-苯甘氨酸25克Y85059
BOC-L-苯甘氨酸100克Y85060
BOC-L-異亮氨酸10克Y85061RT
BOC-D-亮氨酸25克Y85062
BOC-L-酪氨酸10克Y85063RT
BOC-L-酪氨酸甲酯25克Y85064
BOC-D-苯丙氨酸5克Y850652~8℃
BOC-L-羥脯氨酸25克Y85066
BOC-L-絲氨酸100克Y85067
BOC-D-絲氨酸5克Y85068RT
BOC-D-色氨酸25克Y85069
BOC-L-纈氨酸5克Y85070RT
BOC-D-纈氨酸25克Y85071
CBZ-L-丙氨酸1克Y850722~8℃
CBZ-D-丙氨酸5克Y85073
CBZ-L-苯丙氨酸25克Y85074
CBZ-D-苯丙氨酸5克Y85075RT,避光
CBZ-D-谷氨酸25克Y85076
CBZ-L-天冬氨酸100克Y85077
CBZ-D-天冬氨酸5克Y85078RT
CBZ-DL-苯丙氨酸25克Y85079
CBZ-甘氨酸100克Y85080
CBZ-L-羥脯氨酸1克Y85081RT
CBZ-L-脯氨酸5克Y85082
CBZ-D-脯氨酸25克Y85083
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

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